Адам геномының сипаттамасы

Жасушалар өмірдің ең кішкентай түрі болса да, ішіндегі кішірек құрылымдар табылған. Олардың ішінде гендер қарапайым.

es un ácido nucleico que lleva a cabo la codificación de instrucciones necesarias para articular las proteínas, que son moléculas constituidas por sustancias más simples. ДНҚ - қарапайым заттардан тұратын молекулалар болып табылатын протеиндерді қосу үшін қажетті нұсқауларды кодтауды жүзеге асыратын нуклеин қышқылы. Протеиндер адамның көптеген функциялары үшін және шаштар мен сүйектер, тіпті жасушалар тәрізді құрылыстар үшін толығымен қажет.

ДНҚ негіздері 4 типтен тұрады: тимин, цитозин, гуанин және аденин. Цитозин әрдайым гуанинге және тиминді аденинге байланыстырады, сондықтан негіздер фосфат тобына және деуксиррибоздық сақинаға байланысады, ол нуклеотидтерді құрайды.

> ДНҚ базаның 4 түрінен тұрады: тимин, цитозин, гуанин және аденин.

Адамдарда нуклеотидтер бірін-бірі орап, ДНҚ қос спиральы деп аталатын біртүрлі спиральды жасайтын ДНҚ-ның екі қосымша қабатын құрайды. Гендер шын мәнінде ДНҚ сегменттері болып табылады және генетикалық ақпаратпен айналысады. Әрбір жасушаның ішіне орналасу үшін ДНҚ «пакеттелуі» керек, ол хромосом деп аталатын құрылымдарды қалыптастыру үшін «айналдырылады».

Адамдардың жасушаларында 23 жұп хромосом бар, бұл 46 хромосоманы құрайды. Бір ойын анасынан, ал екіншісі - әкелердің мұрасы. Бұл генетикалық мұра миоз процесіне байланысты.

I. ДНҚ - II. РНК / а) негіздері b) базалық жұп c) қант гельсині + фосфат. / Жасыл: Аденин - Сары: Цитозин - Қызыл: Гуанин - Магента: Уракил - Көк: Тимин.

Адам геномы - бұл хромосомалардың ішіндегі ДНҚ тізбегі ретінде кодталған генетикалық ақпарат жиынтығы, сондықтан әрбір ұяшықтың ядросында. 23 жұптың 22-інде жалпы генетикалық ақпарат бар, бірақ жұп 23 адамның жынысын анықтайды. Әйелдерде екі ХХ хромосомасы бар, ал ерлерде X және Y хромосомасы бар, бірақ бұл хаттар тек өздерінің айқын көрінісін білдіреді.

Homo sapiens геномының шамамен 20,5 мың гені бар. Адамның барлық ДНҚ-ның тек 1,5 пайызы тек гендерді кодтайды, ал 97 пайызы ДНҚ-дан тұрады, ол ДНҚ деп аталатын белгілі функцияға ұқсамайды.

Адамдардың әртүрлілігі

Егер барлық адамдар гендердің бірдей санына ие болса, неге олар бір-бірінен соншалықты ерекшеленеді?

Шынында, адамның гендерінде бірдей гендер бар, бірақ әр геннің ішінде ауытқулар бар. Олар соншалықты нәзік вариациялар, адамның барлық ДНҚсы 0,2% -дан аз өзгереді, сондықтан әлемнің түрлі бөліктерінен келген екі адам геномның 99 пайызын бөледі.

ДНҚ көптеген адамның функциялары үшін және сүйек пен жасушалар секілді құрылыстарды қалыптастыру үшін қажетті ақуыздарды белгілеу үшін қажетті нұсқауларды кодтауды жүзеге асырады.

Фенотип - организмнің байқалатын сипаттамаларының жиынтығы, оның формасы және түсі. Тұтастай алғанда, фенотип - геннің физикалық өрнегі. Адамдар көп түрлі сипаттамаларды көрсетеді: қалың немесе жұқа ерні, ақ, қара, қоңыр немесе «сары» тері, жасыл, көк немесе қоңыр көз, түзу, бұйра немесе толқынды шаш, тікелей немесе суық мұрын және тағы басқалар. Неліктен планетада 6 000 миллионнан астам адамның арасында бұл байқалатын физикалық өзгерістер бар?

Әрбір ДНҚ гені ақуызды кодтайтынын есте сақтаңыз ба? Ал, бұл кодталған ақуыз фенотиптің басқа ерекшелігін тудырады, себебі құрылыс блоктарының (базалардың) әртүрлі тәсілдермен байланыстырылуы және ұйымдастырылуы фактісі. Демек, жеке тұлғалар арасындағы физикалық айырмашылықтар миллиардтаған гендердің комбинацияларына және олардың қалай көрінетініне байланысты. Бұған қоса, қоршаған орта мен мәдениет аспектілері ұзақ мерзімді перспективада адамдардың фенотипін өзгерте алатын факторлар болып табылады.

Қанмен байланысты адамдар (сол бір отбасына тиесілі) айқын физикалық ұқсастығын көрсетеді. Бұл әр адамның генетикалық материалының екеуі де ата-анасынан мұра болғаны: ананың ойыны және әкесі екіншісі, және бұл ата-аналарынан мұраға қалған.