Ерекшеліктері

Аспергер синдромы - бұл невродвигопрофилактикалық бұзылулар болып табылатын Autistic Spectrum Disorders (ASD). Бұл шара ақпараттың өңделуіне әсер етеді және әлеуметтік, эмоционалдық және коммуникативті дағдыларға әсер ететін қосымша мінез-құлық ерекшеліктерін тудырады. Аспергері бар адамдар басқа аутистикалық спектрлік бұзылулары бар басқа адамдардан ерекшеленеді, себебі олар тілдердің кешігуін сезінбейді және көптеген адамдардан орташа немесе жоғары IQ-ға ие. Шын мәнінде, олар білімнің белгілі салаларында жетіле алады.

Алғаш рет 1944 жылы австриялық педиатр және Ханс Аспергер есімді психиатр дәрігері анықтаған, ол 4 баланың қалыпты интеллектке ие болғанына қарамастан, басқа балалармен және ересектермен интеграциялануды қиындыққа тап болғанымен, қарым-қатынаста бола алмады , сонымен қатар бір тақырып бойынша бірнеше әңгімелесуді шоғырландырудан басқа. Аспергер «аутизм психопатиясы» деп атады, бірақ кейінірек ол «Аспергер синдромы» деп аталған. Әрі қарай зерттеу жүргізілгенге дейін, бұл бұзылулармен айналысатын адамдар қарапайым, таңқаларлық немесе елсіз деп ойлаған.

Оның белгілері ерте дамиды және ол бала кезінен байқалады. Өз сипаттамаларына байланысты Аспергерлік адамдар басқа адамдардан жиі оқшауланады немесе әлеуметтік топтардан шығарылады.

Бұдан әрі зерттеу жүргізілгенге дейін, бұл бұзылулардың адамдары жасырын немесе елсіз болған деп ойлады.

Белгілері

Аспергер синдромының 3 негізгі белгілері:

  • Байланыс дағдылары нашар Мүгедектігі бар адамдар сөйлеу тілінде сөйлеген кезде кең сөздік және күрделі немесе дұрыс грамматикалық конструкцияларымен жақсы лингвистикалық қабілеттерге ие болуы мүмкін екенін білу маңызды. Алайда, әңгімелесудің әлеуметтік қалыпты деп есептелуіне кедергі келтіретін олардың және басқалардың арасында белгілі бір кедергілер бар:

- Әдетте өздері туралы немесе тек өздерінің қызығушылығы бар тақырыптар туралы, мысалы, маркалар немесе модельдер ұшақтарының жинағы сияқты басқа адамдар үшін қарапайым болуы мүмкін.

- Көз контактынан аулақ болыңыз.

- Оның дауысы әдетте біртекті, ырғағының болмауы немесе таңқаларлық көрінісі бар дыбыс шығарады. Олар оны модуляциялау қажеттілігін тануға қабілетсіз; мысалы, ауруханада немесе кітапханада үлкен көлемде сөйлесе алады.

- Олар дене тілін немесе ауызша емес тілін түсіну қиын. Олар сөйлескен адам сөйлескенде қызығушылығын жоғалтпағандықтан немесе сөйлесуді тоқтатуға ниет білдіргенде, олар түсінбейді.

- Сөздерді толық түсіну. Олар біреудің сарказмды, иронионды, юморды және тіпті бейнелі тілді немесе сөйлемдерді қолданатындығын түсіну қиын.

  • Әдетте, өте қатал болып табылатын әрекеттерді орындағанда, обсессивті немесе қайталанатын кіші бағдарламалар. Мысалы, олар күн сайын ұйқыға кетпес бұрын, сол уақытта, сол уақытта және сол тәртіпте жұмыс істеуді ойлайды.
  • Жеке нашарлық Олар әдеттен жүріп, иығып кетіп, қатаң қалыпта ұстап, жиі-жиі сүрінуі мүмкін. Олар бұлшықетке әсер етпесе де, кейбіреулер велосипедпен жүру сияқты кейбір моториканы жетілдірмейді.

Басқа белгілер:

  • Басқа адамдармен қарым-қатынастың болмауы. Бұл жай ғана «сезімталдық» емес, сонымен қатар бұзылулардың ерекшелігі ғана.
  • Белгілі бір тақырыпқа қатысты пікірталас. Олар сол тақырып бойынша көп ақпарат жинайды, сондықтан олар университеттік деңгейде сарапшы бола алады және оны іс жүзіне асырады.
  • Әлеуметтік ережелерді түсінудегі қиындық.

Тәуекел факторлары

- генетикалық мұра Әлі күнге дейін ол дәлелденген жоқ, бірақ ол әсер етуі мүмкін, өйткені белгілі бір отбасыларда пайда болуы үрдісі бар. Шындығында АСД-мен ауыратын балалары бар отбасыларға басқа балаға тәртіпсіздік сезімін тудырады.

- Еркек. Аспергер ұлдарда қыздарға қарағанда жиі кездеседі.

Себептер

Аспергер синдромының себебі белгісіз . Генетикалық мұраның оның пайда болуындағы рөлі зерттеліп жатыр, алайда қатысатын ген әлі анықталмады. Бәлкім, оның себептері неврологиялық және генетикалық болып табылады.

Бұл тәртіпсіздіктегі адамның миы басқа адамдарға қарағанда басқаша жұмыс істейтіні белгілі. Миы ми құрылымын, содан кейін мінез-құлықты және ойлауды бақылайтын нейрондық тізбектерді қозғайтын ұрықтың даму кезеңінде эмбриональды жасушалардың қалыпты көшуіне байланысты құрылым мен жұмыс істеудегі айырмашылықтарды көрсетеді.

Асқынулар

Аурудың бұзылуы көбінесе эмоционалды болып көрінеді. Аспергер синдромы бар балалар мен ересектер олардың мінез-құлқы мен көзқарастарына байланысты әдетте сирек немесе «қалыпты» деп белгіленеді, сондықтан олар басқа адамдардан оқшауланады. Олар көбінесе достары жоқ немесе олардың жеке және отбасылық қарым-қатынастары өте қиын. Бұл үрей мен тіпті депрессияға әкелуі мүмкін.

Аспергер синдромы өзі өлімге әкелмейді, бірақ оның емі жоқ.

Диагностика

Адамды Аспергер синдромымен анықтау - бұл біраз күрделі , себебі бұл қан үлгісіне ие болып, оған біртүрлі микроорганизмді іздейтін «жеңіл» емес. Бұл жағдайда диагноз әдетте екі кезеңде жасалады. Біріншіден, отбасы дәрігері немесе педиатр дәрігері қарастырады, ал екіншіден, психиатрлар, логопедтер, психологтар және т.б.

Аутизмде немесе Аспергерде кәсіби маман болу керек, ол балалардың типтік мінез-құлықтарын көз байланыстарының жетіспеушілігі (немесе көзге көрінбейтін көзбен байланыс), интерактивті ойынның болмауы немесе болмауы сияқты іздейді. Диагноз өте нақты критерийлерге негізделген, сондықтан біраз уақыт алуы мүмкін.

Емдеу

Аспергер синдромы өздігінен өлімге әкелмейді, бірақ емдеусіз және емделуді қажет етеді, ол үш негізгі симптомға негізделген терапиядан тұрады, әрбір іс-әрекеттің мүдделері үшін анықталған араласудан басқа. Оған қозғалысты, тілдік терапияны, сөйлесуді және әлеуметтік дағдыларды жақсарту үшін оқытуды жақсарту үшін кәсіби немесе физикалық терапия кіреді.

Көбінесе бұл мазасыздану мен депрессиядан аулақ болу үшін адам көп моральдық және психологиялық қолдауды талап етеді.